Progeria: La enfermedad que causa envejecimiento prematuro en niños
La Progeria, conocida médicamente como Síndrome de Hutchinson-Gilford, es una enfermedad genética extremadamente rara que provoca un envejecimiento acelerado en...
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La enfermedad de Fabry es un trastorno genético raro y progresivo que afecta la capacidad del cuerpo para descomponer ciertas...
El síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un grupo de trastornos genéticos poco comunes que afectan el tejido conectivo del cuerpo,...
El síndrome de Marfan es una enfermedad genética poco común que afecta el tejido conectivo del cuerpo. Este tejido es...