Acromegalia: La enfermedad del crecimiento excesivo
La acromegalia es una enfermedad rara causada por un exceso de hormona del crecimiento (GH) en el cuerpo, lo que...
Salud
Progeria: La enfermedad que causa envejecimiento prematuro en niños
La Progeria, conocida médicamente como Síndrome de Hutchinson-Gilford, es una enfermedad genética extremadamente rara que provoca un envejecimiento acelerado en...
Enfermedad de Fabry: Un Desafío Genético que Afecta Órganos Vitales y la Calidad de Vida
La enfermedad de Fabry es un trastorno genético raro y progresivo que afecta la capacidad del cuerpo para descomponer ciertas...
Síndrome de Ehlers-Danlos: Una Enfermedad Rara que Afecta la Elasticidad de la Piel y las Articulaciones
El síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un grupo de trastornos genéticos poco comunes que afectan el tejido conectivo del cuerpo,...
Síndrome de Marfan: Una Enfermedad Rara que Afecta el Tejido Conectivo y Pone en Riesgo al Corazón
El síndrome de Marfan es una enfermedad genética poco común que afecta el tejido conectivo del cuerpo. Este tejido es...
Hipotiroidismo Congénito: Una Enfermedad Detectable desde el Nacimiento
El hipotiroidismo congénito (HC) es un trastorno endocrino presente al nacer que se caracteriza por una producción insuficiente de hormonas...
Histiocitosis: Enfermedades Raras del Sistema Inmunológico
La histiocitosis es un grupo de enfermedades raras causadas por la acumulación anormal de histiocitos, un tipo de célula del...
Fibrosis Quística: Una Enfermedad Genética que Afecta los Pulmones y el Sistema Digestivo
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética hereditaria que afecta principalmente los pulmones y el sistema digestivo. Se caracteriza...
Espina Bífida: Causas, Síntomas y Tratamiento
¿Qué es la espina bífida? La espina bífida es un defecto congénito del tubo neural que ocurre cuando la columna...
Hemofilia: Causas, Síntomas y Tratamiento
¿Qué es la hemofilia? La hemofilia es un trastorno genético en el cual la sangre no coagula correctamente debido a...
