Síndrome de Lennox-Gastaut: una epilepsia infantil de difícil control
El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) es una encefalopatía epiléptica severa que comienza en la infancia, generalmente entre los 2 y...
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El síndrome de West, también conocido como epilepsia infantil con espasmos epilépticos, es un trastorno neurológico grave que afecta a...
La distrofia miotónica es una enfermedad genética progresiva que afecta principalmente a los músculos, pero también puede comprometer diversos órganos...
La mucopolisacaridosis tipo I (MPS I) es un trastorno hereditario raro, causado por la deficiencia de una enzima llamada alfa-L-iduronidasa,...
¿Qué es la talasemia? La talasemia es un trastorno genético de la sangre que afecta la producción de hemoglobina, una...
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica en la que el sistema inmunológico ataca por error a...
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurológica autoinmune que afecta el sistema nervioso central, en especial el cerebro y...
La fibrosis quística es una enfermedad genética hereditaria que afecta principalmente los pulmones y el sistema digestivo. Es causada por...
El síndrome de Down es una condición genética causada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 21 (trisomía...
El trastorno de la identidad disociativa (TID), anteriormente conocido como trastorno de personalidad múltiple, es un trastorno mental complejo caracterizado...