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El síndrome de Hurler: una rara enfermedad hereditaria que afecta múltiples órganos

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La mucopolisacaridosis tipo I (MPS I) es un trastorno hereditario raro, causado por la deficiencia de una enzima llamada alfa-L-iduronidasa,...

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Dahemont 4 de agosto de 2025 0

¿Qué es la talasemia? La talasemia es un trastorno genético de la sangre que afecta la producción de hemoglobina, una...

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Lupus Eritematoso Sistémico: Una Enfermedad con Mil Rostros

Dahemont 1 de agosto de 2025 0

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica en la que el sistema inmunológico ataca por error a...

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Fibrosis Quística: Una Lucha Diaria Desde los Pulmones

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Síndrome de Down: Qué es, causas, características y apoyos necesarios

admin 25 de julio de 2025 0

El síndrome de Down es una condición genética causada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 21 (trisomía...

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Trastorno de la Identidad Disociativa (TID): Qué es, síntomas, causas y tratamiento

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El trastorno de la identidad disociativa (TID), anteriormente conocido como trastorno de personalidad múltiple, es un trastorno mental complejo caracterizado...

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Síndrome de Sjögren: Qué es, síntomas, causas y tratamiento

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Distrofia Muscular de Becker (DMB): descripción completa

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La Distrofia Muscular de Becker (DMB) es una enfermedad neuromuscular hereditaria que causa debilidad y degeneración progresiva de los músculos...

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Informacion en video:

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