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Síndrome metabólico: explicación completa Síndrome metabólico: explicación completa Colon irritable (síndrome de intestino irritable): explicación completa Colon irritable (síndrome de intestino irritable): explicación completa Proctitis Proctitis Erisipela: explicación completa y detallada Erisipela: explicación completa y detallada Hernia hiatal: alteración del paso entre el abdomen y el tórax Hernia hiatal: alteración del paso entre el abdomen y el tórax
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Síndrome metabólico: explicación completa

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Retinosis Pigmentaria: Una Enfermedad Degenerativa de la Retina

admin 23 de abril de 2025 0

La retinosis pigmentaria (RP) es un conjunto de enfermedades genéticas raras que provocan una degeneración progresiva de la retina, especialmente...

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Acidemia Metilmalónica: Trastorno Metabólico Hereditario

admin 22 de abril de 2025 0

La acidemia metilmalónica (AMM) es una enfermedad genética rara y grave que afecta la capacidad del cuerpo para descomponer ciertas...

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Síndrome de Usher: Trastorno Genético que Afecta Audición y Visión

admin 22 de abril de 2025 0

El síndrome de Usher es una enfermedad genética autosómica recesiva que provoca una pérdida combinada de audición y visión. Es...

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Síndrome de Refsum: Enfermedad Metabólica Rara

admin 22 de abril de 2025 0

El síndrome de Refsum es una enfermedad genética poco común que afecta el metabolismo de los lípidos, específicamente la capacidad...

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Síndrome de Laurence-Moon: Trastorno Genético Raro y Complejo

admin 18 de abril de 2025 0

El síndrome de Laurence-Moon (LM) es un trastorno genético poco frecuente que afecta múltiples sistemas del cuerpo. Aunque en el...

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Síndrome de Alström: Trastorno Genético Multisistémico Raro

admin 18 de abril de 2025 0

El síndrome de Alström es una enfermedad genética rara y progresiva que afecta múltiples órganos y sistemas del cuerpo, con...

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Síndrome de Ellis-van Creveld: Enfermedad Rara del Desarrollo Óseo y Cardíaco

admin 18 de abril de 2025 0

El síndrome de Ellis-van Creveld, también conocido como displasia condroectodérmica, es un trastorno genético poco común que afecta principalmente el...

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Síndrome de Holt-Oram: Trastorno Genético Cardíaco y de Extremidades Superiores

admin 17 de abril de 2025 0

El síndrome de Holt-Oram es una enfermedad genética autosómica dominante que afecta principalmente el desarrollo de los miembros superiores (especialmente...

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Síndrome de Poland: Trastorno Congénito del Desarrollo Muscular y Torácico

admin 17 de abril de 2025 0

El síndrome de Poland es una condición congénita poco común caracterizada por la ausencia o subdesarrollo del músculo pectoral mayor...

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Síndrome de Goldenhar: Displasia Óculo-Aurículo-Vertebral

admin 17 de abril de 2025 0

El síndrome de Goldenhar es un trastorno congénito poco frecuente que afecta principalmente el desarrollo de la cara, los ojos,...

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