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Hiperprolactinemia: causas, mecanismos fisiopatológicos, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento Hiperprolactinemia: causas, mecanismos fisiopatológicos, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento Úlcera péptica: causas, mecanismos, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y prevención Úlcera péptica: causas, mecanismos, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y prevención Acromegalia Acromegalia Bradicardia sinusal Bradicardia sinusal Colangitis: inflamación e infección de las vías biliares, causas, síntomas y tratamiento Colangitis: inflamación e infección de las vías biliares, causas, síntomas y tratamiento
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Hiperprolactinemia: causas, mecanismos fisiopatológicos, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento

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Colangitis: inflamación e infección de las vías biliares, causas, síntomas y tratamiento

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Protoporfiria Eritropoyética (EPP)

admin 14 de abril de 2025 0

La protoporfiria eritropoyética (EPP) es un tipo de porfiria, un grupo de trastornos raros relacionados con la producción anormal de...

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Epidermólisis Bullosa (EB)

admin 11 de abril de 2025 0

La epidermólisis bullosa es un grupo de enfermedades genéticas raras caracterizadas por una fragilidad extrema de la piel. Las personas...

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Xeroderma Pigmentoso (XP)

admin 11 de abril de 2025 0

El xeroderma pigmentoso es una enfermedad genética rara caracterizada por una extrema sensibilidad a la radiación ultravioleta (UV), especialmente del...

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Síndrome de Cockayne

admin 11 de abril de 2025 0

El síndrome de Cockayne es una enfermedad genética rara, hereditaria y de carácter autosómico recesivo, que afecta principalmente el crecimiento,...

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Adrenoleucodistrofia (ALD): Trastorno Genético del Sistema Nervioso y Glándulas Suprarrenales

admin 10 de abril de 2025 0

La adrenoleucodistrofia (ALD) es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que afecta principalmente a niños varones, aunque las mujeres...

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Leucodistrofia Metacromática: Enfermedad Degenerativa del Sistema Nervioso

admin 10 de abril de 2025 0

La leucodistrofia metacromática (LDM) es una enfermedad genética y progresiva que afecta la mielina, una sustancia que recubre y protege...

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Mastocitosis Sistémica: Una Enfermedad Rara del Sistema Inmunológico

admin 10 de abril de 2025 0

La mastocitosis sistémica es un trastorno poco común en el que se produce una acumulación anormal de mastocitos en diversos...

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Mastocitosis Sistémica: Acumulación Anormal de Mastocitos

admin 8 de abril de 2025 0

Definición: La mastocitosis sistémica es una enfermedad rara caracterizada por la proliferación y acumulación anormal de mastocitos en distintos órganos,...

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Enfermedad de Castleman (EC): Hiperplasia Ganglionar Atípica

admin 8 de abril de 2025 0

Definición: La enfermedad de Castleman es un trastorno linfoproliferativo raro caracterizado por una proliferación no maligna de ganglios linfáticos. Puede...

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Poliarteritis Nodosa (PAN): Vasculitis Necrosante Sistémica

admin 8 de abril de 2025 0

Definición: La poliarteritis nodosa (PAN) es una vasculitis necrosante que afecta principalmente a las arterias de pequeño y mediano calibre,...

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